固原全外显子基因检测+5次MRD

通过一次血液和肿瘤组织检测，全面分析基因突变，术后定期监测复发风险。

适用人群

• 在固原刚做完肺癌、肠癌等实体肿瘤手术，希望知道后续复发风险的人。
• 正在固原接受靶向治疗，想明确药物是否有效或监测耐药情况的人。
• 有癌症家族史，在固原希望获得更精准预后评估的术后人士。
• 对传统影像学检查不放心，在固原想通过更灵敏方法监控身体状况的人。
• 主治人员建议进行更精细化管理的术后康复期人士。
• 希望在固原获得个性化康复指导，为后续可能的治疗提前布局的人。

检测内容

您可以把它想象成一份关于您体内肿瘤的‘基因身份报告’。这项检测主要做两件事：首先，通过分析手术中取出的肿瘤组织，进行一次全面的‘全外显子基因检测’。这就像对肿瘤进行一次深度‘人口普查’，试图找出所有可能驱动它生长的关键基因变异（突变），这些信息有助于评估预后和发现潜在的治疗线索。其次，检测还包含术后5次‘MRD监测’。MRD指的是术后可能残存的、影像学看不见的微量肿瘤信号。通过定期抽血分析血液中是否存在这些特定的肿瘤基因片段，可以比CT等常规检查更早、更灵敏地提示复发风险。简单说，它能帮您更早洞察风险，但不能保证100%发现所有问题，也无法预测所有未来可能发生的新突变。

检测流程

整个过程对身体影响很小。第一步取样需要您提供手术时保留的肿瘤组织蜡块或切片（由医院病理科提供）。后续的MRD监测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的静脉血，和常规体检抽血一样，不需要空腹，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。您可以在固原的合作服务中心完成抽血，如果路途不便，我们也提供全国范围的专业上门采样或邮寄采样服务，样本会通过冷链安全送达实验室。

准确性说明

检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对于可检测范围内的基因变异具有很高的准确性。血液样本监测MRD的技术非常灵敏，能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及分析已有的组织样本和抽取外周血，安全性高，无辐射等额外风险。请您理解，任何检测都有其技术局限，比如对于某些特殊类型的基因变异可能无法检出，或者血液中肿瘤信号含量极低时存在假阴性的可能。检测结果是一项重要的参考信息，需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。

详细流程

1. 在固原通过线上或电话进行咨询，确认检测细节并预约。
2. 签署知情同意书，并协助您从医院病理科调取肿瘤组织样本。
3. 专业采样人员在固原为您抽取首次血液样本，或您收到采样盒后按要求采血寄回。
4. 组织与血液样本抵达实验室，开始进行基因测序与数据分析。
5. 约15-20个工作日后，生成首次全外显子检测的详细报告。
6. 根据方案，在术后指定时间点（如每3-6个月）完成后续4次抽血监测。
7. 每次MRD监测血样送达实验室后，约10-15个工作日出具体监测报告。
8. 所有报告均可通过加密账号在线查看，并有专业人员提供报告解读服务。

• 请提前与手术医院病理科沟通，确认可以调用肿瘤组织蜡块或白片。
• 保存好所有样本寄送的单号，以便后续查询物流状态。
• 严格按照建议的时间间隔进行后续的MRD血液监测，以确保监测的连续性。
• 收到报告后，建议与您的主治人员沟通，将基因信息融入整体康复计划。
• 检测结果为个人基因信息，请注意保管好您的报告和线上账户密码。
• 此项目为自费服务，固原及其他城市的医保均不支持报销，请知悉。
• 如果您在近期接受过输血或细胞治疗，需提前告知咨询人员，可能会影响采血时间。
• 检测主要针对实体肿瘤，对于血液系统肿瘤的监测价值有限。